В медико-генетическую консультацию я обратился с целью определения вероятности наследования фенилкетонурии в своей семье. Я сам, пробанд, здоров. Однако моя сестра страдает от этого генетического заболевания, в то время как мой брат, как и я, здоров. Мой брат уже имеет свою семью и у него двое детей; Его жена также здорова. У них есть здоровая девочка и больной мальчик.
Что касается моих родителей, то мой отец и мать проходят нормально по генотипу. Дедушка и бабушка со стороны отца также здоровы. Отец моего отца в свою очередь имеет три здоровые сестры. Мать моей матери также является здоровой. При этом, брат моего отца имеет больную дочь.
Исходя из всех этих данных, можно сделать следующие выводы⁚
а. Сын моего брата, то есть мой племянник, гомозиготен по данному гену.
• b. Брат мой гомозиготен, так как у него нет заболевания.
© Мать и отец, то есть мои родители, имеют одинаковый генотип, а именно они оба являются гетерозиготами carrying this gene.
Это мои наблюдения и выводы, делая упор на информацию, предоставленную медико-генетической консультацией.