Привет! Очень интересная тема для статьи. Сам я не дальтоник, но у меня есть друг Алексей, у которого этот генетический признак проявляется. Изучая эту тему, я сделал некоторые выводы.Перед тем, как определить генотипы упомянутых лиц и составить схему родословной, давайте вспомним основные принципы наследования дальтонизма. Дальтонизм ー это генетическое заболевание, связанное с нарушением работы конусных клеток сетчатки глаза. Оно может передаваться от родителей к детям;Дальтонизм является рецессивным признаком, и для его проявления необходимо, чтобы оба генотипа содержали поврежденную копию гена, отвечающего за цветовое восприятие.
Теперь мы можем перейти к составлению родословной и определению генотипов упомянутых лиц.
У родителей ребенка, а также у родителей по материнской и отцовской линиям, фенотип был нормальным, то есть они не страдали дальтонизмом. Это значит, что их генотипы должны быть ″нормальными″ (обозначим это как XN).
Брат бабушки по материнской линии страдал дальтонизмом. Это говорит о том, что его генотип должен был быть ″поврежденным″ (обозначим это как XD).У человека, страдающего дальтонизмом, все генотипы должны быть ″поврежденными″ (обозначим это как XD).Теперь мы можем составить схему родословной⁚
XD XD
| |
————————
| |
XN XN XD XN
| | | |
——————————
| |
XN XN XD XN
| | | |
Таким образом, генотипы упомянутых лиц в данной родословной следующие⁚
— Родители ребенка⁚ XN XN
— Брат бабушки по материнской линии⁚ XD
Эта информация позволяет нам понять, почему родился ребенок, страдающий дальтонизмом, у родителей которого нет этого признака. Родители могут быть гетерозиготными носителями поврежденного гена, то есть иметь в своих генотипах одну поврежденную копию гена и одну нормальную копию гена. В таком случае, есть вероятность того, что дети унаследуют поврежденный ген и проявят дальтонизм.
Надеюсь, эта информация помогла вам лучше понять генетическую природу дальтонизма и составить схему родословной в данной ситуации. Если у вас есть еще вопросы, я с радостью на них отвечу!