При изучении генетических аномалий, таких как катаракта и полидактилия, необходимо учитывать особенности передачи наследственных признаков от одного поколения к другому. В данном случае, оба признака обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами, поэтому они не обнаруживают кроссинговер и передаються по автосомно-доминантному типу наследования.Нормальный муж является гомозиготой по обоим признакам, то есть у него отсутствуют как катаракта, так и полидактилия. Жена является гетерозиготой по обоим признакам, что означает, что она несет по одному доминантному аллелю для катаракты и полидактилии.
Мать жены также страдала обоими аномалиями, что указывает на то, что она является гомозиготой по обоим признакам и имеет два доминантных аллеля для катаракты и полидактилии. Ее отец был нормален, что говорит о его гетерозиготности по обоим признакам.Исходя из этой информации, ожидается, что в этой семье родится потомство, которое будет носить по одному доминантному аллелю для катаракты и полидактилии. У мужа нет аллелей для этих признаков, поэтому все его потомки будут носить по одному аллелю для этих аномалий. Жена может передать свои аллели по обоим признакам, поэтому доли вероятности передачи будут следующими⁚
— 50% потомства будет иметь один доминантный аллель для катаракты и один доминантный аллель для полидактилии (комбинированный признак);
— 25% потомства будет иметь только доминантный аллель для катаракты;
— 25% потомства будет иметь только доминантный аллель для полидактилии.
Таким образом, в этой семье можно ожидать разнообразие признаков у потомства, включая комбинированный признак (катаракту и полидактилию), а также поодиночными признаками (только катаракта или только полидактилия).