Решетка Пеннета – это удобный инструмент, который помогает определить вероятность рождения детей с определенными генетическими признаками в семье. В данном случае мы рассматриваем одну форму катаракты и глухонемоты, которые передаются как аутосомные рецессивные несцепленные признаки.Для составления решетки Пеннета мы будем использовать шаблон, где верхний ряд отображает генотип одного из родителей (мать в данном случае), а левый столбец отображает генотип второго родителя (отец). Заполним табличку следующим образом⁚
| C | c |
—————-
C | CC | Cc |
—————-
c | Cc | cc |
Где C ⎻ нормальный ген (не носитель признака), c ⎻ ген с признаком (носитель признака).Теперь возьмем каждую ячейку и проведем вертикальную линию, чтобы разделить гомозиготных и гетерозиготных по отношению к гену признака;
| C | c |
—————-
C | CC | Cc |
—————-
c | Cc | cc |
—————-
| CC | Cc |
——————
| Cc | cc |
Теперь мы можем определить вероятность рождения детей с двумя аномалиями в данной семье. У одного из родителей (матери) есть аутосомный рецессивный признак и является гетерозиготным по этим признакам (Cc). Второй родитель (отец) также гетерозиготен (Cc).
Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (cc) равна 25%, так как ребенок должен унаследовать оба рецессивных гена от обоих родителей (Cc x Cc).
Таким образом, вероятность рождения детей с двумя аномалиями в данной семье составляет 25%.