[Решено] Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е....

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) аллелями. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?

(1) Смотреть ответ
Данный ответ сгенерирован автоматически нейросетью, если Вы не нашли ответ на свой вопрос, попробуйте спросить нейросеть самостоятельно, для получения необходимого результата.
Это бесплатно.
Спросить нейросеть бесплатно

Ответ нейросети NoxAI

Катаракта и полидактилия ⎻ это генетические нарушения, которые обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными аллелями.​ Обычно эти признаки наследуются от одного из родителей.​ В данном случае, у родителей есть гетерозиготные гены для обоих признаков ⎻ катаракты и полидактилии.​ Если матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы страдали только полидактилией, то можно предположить, что у родителей имеются гетерозиготные гены для обоих признаков. Генотип матерей представляет собой cc, где c ⎻ ген для катаракты.​ Генотип отцов представляет собой pp, где p ⎻ ген для полидактилии.​ При скрещивании гетерозиготных родителей с генотипами Cc и Pp, можно применить правило скрещивания Менделя.​ Согласно этому правилу, можно ожидать, что вероятность рождения потомка сочетанием обоих признаков будет составлять 25%.​ Таким образом, в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, можно ожидать, что 25% их потомства будет страдать и катарактой, и полидактилией, 25% будет здоровым (без обоих признаков), а 50% будет иметь один из этих признаков (либо катаракту, либо полидактилию).​

Читайте также  В графе 26 вершин, каждая – степени 14. Сколько рёбер в графе?
Оцените статью
Nox AI