Я хочу рассказать вам историю, связанную с генетическими аномалиями ⸺ катарактой и полидактилией. В данном случае эти аномалии обусловлены аутосомными тесно сцепленными генами, то есть гены находятся на одной паре хромосом, не подверженной кроссинговеру в процессе мейоза. Однако, такая связь может быть не обязательно только у генов, ответственных за указанные аномалии, а также у гена, отвечающего за нормальную развитие кисти руки.
Давайте представим такую семью⁚ муж является нормальным, а жена является гетерозиготной по обеим аномалиям. То есть у нее есть одна нормальная аллель и одна аллель, вызывающая катаракту и полидактилию. Каков может быть исход в таком случае?У жены мать также страдала обеими аномалиями, а отец был здоров. Это означает, что мать имеет две аллели для обеих аномалий. Таким образом, у жены есть 50% шанс передать каждую из этих аллелей своему потомству.Рассмотрим все возможные генотипы и фенотипы потомства в такой семье⁚
1. Генотип HH⁚ это означает, что оба родителя передали нормальные аллели. В этом случае ребенок будет здоровым и не будет иметь ни катаракты, ни полидактилии.
2. Генотип Hh⁚ в этом случае ребенок унаследует нормальную аллель от мужа и аллель٫ вызывающую аномалии٫ от жены. Фенотип ребенка будет нормальным٫ но он будет являться носителем данных аномалий.
3. Генотип hh⁚ если ребенок унаследует аллель, вызывающую аномалии, от обоих родителей, он будет иметь катаракту и полидактилию.
Итак, в семье, описанной в задаче, можно ожидать потомство с разными комбинациями генотипов и фенотипов. Нормальное потомство (HH) составит 25%, носители аномалий (Hh) ⎯ 50%, а потомство с обоими аномалиями (hh) ⸺ также 25%.
Это исследование подчеркивает важность генетической консультации для здоровья семей и оценки риска передачи генетических аномалий следующим поколениям.