1. В аптеке приготовили тритурацию димедрола 1⁚10. Какому виду химического контроля она должна быть подвергнута?
Приготовление тритурации димедрола 1⁚10 – это процесс размешивания вещества с промежуточными порциями лекарственной основы. Для обеспечения качества и однородности тритурации‚ она должна быть подвергнута химическому контролю.
Видом химического контроля‚ который следует применить к тритурации димедрола‚ является количественный анализ. Такой вид контроля позволяет определить содержание активного ингредиента в тритурации и проверить‚ насколько оно соответствует требуемым нормам и стандартам.
Для проведения количественного анализа тритурации димедрола 1⁚10‚ можно использовать методы‚ такие как спектрофотометрия‚ флюориметрия или хроматография. Эти методы позволяют определить концентрацию димедрола и убедиться в его правильном содержании в тритурации.2. Рассчитайте ожидаемый объем титранта‚ который пойдет на титрование минимально возможной навески димедрола гидрохлорида массой 0‚05 г‚ если в качестве титранта использовать 0‚02 моль/л раствор NaOH. M (димедрола) 291‚82 г/моль.
Для расчета ожидаемого объема титранта‚ необходимо применить следующую формулу⁚
Vтит. mн / nтит‚
где Vтит. ⎼ ожидаемый объем титранта (в литрах)‚
mн ⎼ масса навески (в граммах)‚
nтит ⎻ нормализованная концентрация титранта (в моль/л).Для данной задачи‚ масса навески димедрола гидрохлорида составляет 0‚05 г‚ а нормализованная концентрация титранта ⎼ 0‚02 моль/л.Подставляя значения в формулу‚ получаем⁚
Vтит. 0‚05 г / (0‚02 моль/л) 2‚5 л
Ожидаемый объем титранта‚ который пойдет на титрование минимально возможной навески димедрола гидрохлорида массой 0‚05 г‚ составит 2‚5 литра.3. Происходят ли внешние и структурные изменения в молекулах кальция лактата и натрия цитрата для инъекций при хранении в неплотно укупоренной таре?
Процесс хранения лекарственных препаратов в неплотно укупоренной таре может приводить к различным изменениям в составе и свойствах препаратов. Внешние и структурные изменения в молекулах кальция лактата и натрия цитрата для инъекций могут происходить при таких условиях хранения.
Внешние изменения в молекулах кальция лактата и натрия цитрата могут проявляться в виде изменения цвета‚ текстуры‚ аромата или внешнего вида препарата. Неплотная укупорка тары может привести к постепенному проникновению влаги‚ кислорода или других веществ из окружающей среды‚ что может вызвать окислительные реакции‚ дезинтеграцию или другие процессы‚ влияющие на внешние свойства препарата.
Структурные изменения в молекулах кальция лактата и натрия цитрата могут быть вызваны различными факторами‚ такими как изменение pH‚ температуры или воздействие света. Эти изменения могут приводить к разрушению молекул и потере активности препарата.
Для предотвращения внешних и структурных изменений в молекулах кальция лактата и натрия цитрата‚ рекомендуется хранить препараты в плотно закрытой таре‚ при оптимальных условиях температуры и влажности.4. В качественном анализе для доказательства присутствия глюкозы была использована реакция с реактивом Фелинга. Оцените действия проверяющего.
Для доказательства присутствия глюкозы в пробе можно использовать реакцию с реактивом Фелинга. Эта реакция основана на окислении глюкозы до красного оксида меди (II)‚ который образует растворимую в осадке голубую медь (I) окись.Действия проверяющего в данном случае должны быть следующими⁚
1. Приготовление раствора реактива Фелинга⁚ проверяющий должен правильно приготовить раствор реактива Фелинга‚ следуя указаниям в инструкции. Реактив Фелинга обычно состоит из смеси растворов глюконата меди (II) и тартрата натрия и калия.
2. Подготовка проб⁚ проверяющий должен взять небольшое количество пробы и оставить ее в пробирке. Для этого может потребоваться смешивание пробы с водой или другим растворителем‚ чтобы глюкоза стала доступной для реакции с реактивом Фелинга.
3. Добавление реактива Фелинга⁚ проверяющий должен аккуратно добавить необходимое количество реактива Фелинга в пробирку с пробой. После добавления следует тщательно перемешать содержимое пробирки.
4. Наблюдение за реакцией⁚ проверяющий должен наблюдать за изменениями цвета раствора. При наличии глюкозы раствор станет оранжево-красным или темно-коричневым. Отсутствие глюкозы не вызовет изменений цвета.
Оценка действий проверяющего будет зависеть от точности и последовательности проведения каждого этапа реакции. Если все действия были правильно выполнены и реакция показала наличие глюкозы‚ можно сделать вывод о наличии этого вещества в пробе.