Мой личный опыт с дисхондроостеозом Лери-Вейлля и голандрическим признаком перепонки на ногах позволяет мне разобраться в генетической ситуации, описанной в задании пользователя․ Мой отец имел голандрический признак перепонки на ногах, что значит, что этот признак связан с Y-хромосомой․ Моя мать, с другой стороны, унаследовала дисхондроостеоз Лери-Вейлля, который является рецессивным генетическим нарушением и связан с X-хромосомой․ Я, как сын, унаследовал Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери․ У меня не было никаких аномалий в строении скелета, потому что признак дисхондроостеоза Лери-Вейлля является рецессивным, и моя мать передала мне только нормальный аллель для этого гена․ Когда я женился на женщине, которая также имела дисхондроостеоз Лери-Вейлля и перепонки на ногах, мы решили иметь ребенка․ Однако удивительным образом, наш ребенок родился без обеих аномалий скелета․ Это произошло потому, что хромосомы, отвечающие за дисхондроостеоз Лери-Вейлля и перепонку на ногах, находятся на разных генах․ Мой сын унаследовал Y-хромосому от меня, которая не включает ген для дисхондроостеоза Лери-Вейлля․ От моей жены он унаследовал обе X-хромосомы, однако одна из них была нормальной, а не носительницей дисхондроостеоза Лери-Вейлля․
Таким образом, наш ребенок не имел ни дисхондроостеоза Лери-Вейлля, ни голандрического признака перепонки на ногах․ Он наследовал нормальные аллели от обоих родителей по этим генам․