Моим личным опытом было изучение генетики и наследования, и я с удовольствием поделюсь информацией о данной ситуации. В данном случае, гена ″красной″ слепоты и гена ″зеленой″ слепоты являются аллелями, которые расположены на X-хромосоме. Поскольку оба эти гена находятся на одной хромосоме, между ними может произойти кроссинговер ౼ процесс обмена генетическим материалом между гомологическими хромосомами.В описанной ситуации, матерь имела ген ″красной″ слепоты, а отец имел ген ″зеленой″ слепоты. Так как оба гена являются рецессивными, то ребенок девочка, поскольку у нее есть две X-хромосомы. Она стала носителем гена ″красной″ слепоты, а посколько она вышла замуж за мужчину, не страдающего ″красной″ слепотой, то ребенок, который появился у них, также оказался носителем гена ″красной″ слепоты.
Ответ на вопрос, возможно ли в первом браке рождение абсолютно здоровых детей, отрицательный. Поскольку матерь была носителем гена ″красной″ слепоты, все ее дети будут нести этот ген, хотя могут не проявлять симптомы слепоты. Однако, чтобы ребенок родился абсолютно здоровым, оба родителя должны быть носителями генов нормального зрения и не нести никаких аллелей слепоты. В данном случае, генетическая комбинация родителей не позволяет родиться абсолютно здоровым детям, поскольку носительство гена ″красной″ слепоты не будет проявляться в фенотипе только в том случае, если на другой X-хромосоме находится нормальный ген зрения.