Дальтонизм ─ это генетическое заболевание‚ которое наследуется через X-хромосому и является рецессивным признаком. Это означает‚ что для проявления данного заболевания человек должен иметь две копии измененного гена на обоих хромосомах X. Мужчины‚ имеющие только одну X-хромосому‚ более подвержены риску заболевания‚ поскольку у них нет второй‚ нормальной копии гена для компенсации. В данном случае‚ если дедушка-дальтоник имеет одну измененную копию гена дальтонизма на своей X-хромосоме‚ а бабушки не являются носительницами мутации‚ то вероятность рождения внука-дальтоника определяется аллельным состоянием родителей. Если отец носит ген дальтонизма‚ то вероятность передачи X-хромосомы с мутацией и возникновения дальтонизма у его сыновей составляет 50%. В то же время‚ если мать не является носительницей мутации дальтонизма‚ вероятность передачи X-хромосомы с мутацией у детей-девочек будет нулевой. Таким образом‚ если все остальные родственники здоровы и бабушки не являются носительницами мутации дальтонизма‚ то вероятность рождения внука-дальтоника в этой семье будет зависеть от генетического статуса родителей ребенка. Если отец является носителем гена дальтонизма‚ то вероятность будет составлять 50%‚ и только для сыновей. Для дочерей вероятность будет равна нулю. Важно отметить‚ что это вероятность для каждого ребенка отдельно‚ и в каждой беременности она может быть разной. Наследование генетических аномалий сложный процесс‚ и конечный результат будет зависеть от комбинации генов и случайности.