[Решено] Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е....

Катаракта и полидактилия ⎻ это генетические нарушения, которые обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными аллелями.​ Обычно эти признаки наследуются от одного из родителей.​ В данном случае, у родителей есть гетерозиготные гены для обоих признаков ⎻ катаракты и полидактилии.​ Если матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы страдали только полидактилией, то можно предположить, что у родителей имеются гетерозиготные гены для обоих признаков. Генотип матерей представляет собой cc, где c ⎻ ген для катаракты.​ Генотип отцов представляет собой pp, где p ⎻ ген для полидактилии.​ При скрещивании гетерозиготных родителей с генотипами Cc и Pp, можно применить правило скрещивания Менделя.​ Согласно этому правилу, можно ожидать, что вероятность рождения потомка сочетанием обоих признаков будет составлять 25%.​ Таким образом, в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, можно ожидать, что 25% их потомства будет страдать и катарактой, и полидактилией, 25% будет здоровым (без обоих признаков), а 50% будет иметь один из этих признаков (либо катаракту, либо полидактилию).​