Меня зовут Алексей, и хотел бы рассказать о своем личном опыте исследования наследования веснушек. У меня и моей жены есть веснушки, и мы задались вопросом, какова вероятность того, что наши дети не будут иметь веснушек, если у нас обоих этот признак проявлен. Сначала пройдемся по основам. Наследование веснушек происходит аутосомно-доминантным типом. Это значит, что для проявления признака достаточно наличия одного доминантного аллеля (гена), а рецессивный аллель будет маскироваться. Итак, у обоих родителей есть веснушки, следовательно, у каждого из нас есть один доминантный аллель для веснушек (F), и один рецессивный аллель (f). В результате скрещивания у нас есть 4 возможных комбинации генотипов у потомков⁚ FF, Ff, fF и ff. Генотип FF означает, что ребенок получил от обоих родителей доминантные аллели для веснушек, и в данном случае будет иметь веснушки. Генотипы Ff и fF означают, что ребенок получил один доминантный аллель от одного из родителей и один рецессивный аллель от другого. В этом случае, рецессивный аллель будет маскироваться, и ребенок не будет иметь веснушек. Генотип ff означает, что оба родителя передали рецессивные аллели для веснушек, и ребенок будет нести этот признак. Теперь рассмотрим вероятность того, что следующие двое детей у нас не будут иметь веснушек. Поскольку вероятность каждого события в установленном порядке независима, мы можем умножить вероятности каждого события, чтобы получить общую вероятность.
Вероятность того, что один ребенок не будет иметь веснушек равна вероятности генотипов Ff и fF, что составляет 2/4 или 1/2. Зная, что вероятности независимых событий умножаются, мы можем умножить эту вероятность на себя, чтобы получить вероятность того, что оба наших следующих детей не будут иметь веснушек.
Итак, вероятность того, что следующие двое детей у нас не будут иметь веснушек составляет (1/2) * (1/2) 1/4.
Таким образом, вероятность того, что следующие двое детей у нас не будут иметь веснушек, равна 1/4.